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正确使用旋转蒸发仪R2020,才能高效完成任务

更新时间:2022-06-26   点击次数:1144次
  旋转蒸发仪R2020主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。
  旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大气相通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。
  旋转蒸发仪R2020使用方法:
  1、高低调节:手动升降,转动机柱上面手轮,顺转为上升,逆转为下降。电动升降,手触上升键主机上升,手触下降键主机下降。
  2、冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的,一头接进水,另一头接出水,一般接自来水,冷凝水温度越低效果越好,上端口装抽真空接头,接真空泵皮管抽真空用的。
  3、开机前先将调速旋钮左旋到最小,按下电源开关指示灯亮,然后慢慢往右旋至所需要的转速,一般大蒸发瓶用中,低速,粘度大的溶液用较低转速。烧瓶是标准接口24号,随机附500ml,1000ml两种烧瓶,溶液量一般不超过50%为适宜。
  注意事项
  1、开机顺序:操作时要注意遵循先抽真空(约至0.03 MPa以上)再旋转的原则,防止蒸馏烧瓶因重力作用滑落。停止顺序:先停止旋转,手扶蒸馏瓶,进气排空,待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵,以免蒸馏瓶脱落及倒吸。
  2、恒温浴锅通电前,清理干净,先加水到固定位置,不允许无水干烧。
  3、各接口、密封面、密封圈及接头安装前都需要涂一层润滑真空脂。如真空度太低,还要检查真空管各接头、冷凝器接头、导气瓶与冷凝器和主机接头、主机与旋转瓶接头的气密性。
  4、旋转蒸发仪R2020浓缩对空气敏感的物质时,从排气口先通一阵氮气,排出旋蒸瓶内空气,再接上样品旋转蒸发。蒸发完毕先放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。
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