正确使用旋转蒸发仪R2020，才能高效完成任务

　　旋转蒸发仪R2020主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。

　　旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。

　　旋转蒸发仪R2020使用方法：

　　1、高低调节：手动升降，转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降。电动升降，手触上升键主机上升，手触下降键主机下降。

　　2、冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好，上端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的。

　　3、开机前先将调速旋钮左旋到最小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中，低速，粘度大的溶液用较低转速。烧瓶是标准接口24号，随机附500ml，1000ml两种烧瓶，溶液量一般不超过50%为适宜。

　　注意事项

　　1、开机顺序：操作时要注意遵循先抽真空(约至0.03 MPa以上)再旋转的原则，防止蒸馏烧瓶因重力作用滑落。停止顺序：先停止旋转，手扶蒸馏瓶，进气排空，待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵，以免蒸馏瓶脱落及倒吸。

　　2、恒温浴锅通电前，清理干净，先加水到固定位置，不允许无水干烧。

　　3、各接口、密封面、密封圈及接头安装前都需要涂一层润滑真空脂。如真空度太低，还要检查真空管各接头、冷凝器接头、导气瓶与冷凝器和主机接头、主机与旋转瓶接头的气密性。

　　4、旋转蒸发仪R2020浓缩对空气敏感的物质时，从排气口先通一阵氮气，排出旋蒸瓶内空气，再接上样品旋转蒸发。蒸发完毕先放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。